Открытие лаборатории контроля качества лекарственных средств - это одно из мероприятий в рамках подготовки к переходу российских фармацевтических предприятий на международный стандарт GMP. Наша страна будет применять новые стандарты с 1 января 2014 года.

Система GMP определяет для фармацевтических предприятий параметры каждого производственного этапа - от материала, из которого сделан пол в цеху, и количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку продукции.

Стоит отметить, что в 2012 году количество поддельных лекарственных препаратов в стране удалось сократить в 3 раза, и борьба с фальсификатом продолжается. Поэтому открытие такой лаборатории по контролю качества лекарственных средств очень важно, отметил депутат Государственной Думы, Александр Петров.

Александр Петров: «Создание таких лабораторий позволяет нам говорить, что теперь в России есть все необходимые условия, чтобы поставить заслон фальсификату. Соответствие стандартам GMP — это единственный стратегический вариант выживания для отечественных производителей, особенно для тех, кто не входит в международные корпорации. Для населения страны — это гарантия безопасности лекарства, для производителей — повышенные требования к аккуратности, образованности персонала, создание более качественных препаратов».

На открытие таких лабораторий были выделены деньги из федерального бюджета, всего в России сейчас действует 7 аналогичных лабораторий. И их задача - проведение лекарственной экспертизы не только в оптовом, но и в розничном секторах торговли.